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Quinta-Feira, 04 de Março de 2021

Livre

Mesmo sem autorização de uso emergencial da Anvisa, Brasil começa produção da vacina Sputnik V

Grupo União Química, responsável pelo insumo no País, garante ter capacidade para fabricar 8 milhões de doses ao mês
Quinta-Feira, 21 de Janeiro de 2021 - 15:43

O Brasil já começou a produzir em território nacional doses da vacina russa contra a covid-19, Sputnik V. A informação foi anunciada por Kirill Dmitriev, presidente do Fundo Russo de Investimento Direto na manhã desta quinta-feira, 21, e confirmada pelo Estadão.

De acordo com Rogério Rosso, diretor de negócios internacionais do Grupo União Química, a produção foi iniciada com um lote piloto de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), o princípio ativo do imunizante. Ele afirma que é possível produzir 8 milhões de doses por mês no País, assim que sua planta em Brasília, a Bthek, estiver operando em capacidade máxima.

Nesta manhã, Dmitriev anunciou que pretende resolver as questões pendentes para aprovação do imunizante pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) "nas próximas semanas". A expectativa é aumentar o nível de produção ainda em fevereiro.

Hoje, o País não tem doses suficientes de IFA para dar continuidade à vacinação com os imunizantes produzidos pelo Instituto Butantan/Sinovac nem pela Universidade de Oxford/Astrazeneca. O governo federal tenta, ainda sem sucesso, importar esse insumos da China e da Índia.

Rosso deverá se encontrar ainda nesta quinta com representantes da Anvisa para falar sobre o uso emergencial da Sputnik V no Brasil. Na última sexta-feira, 15, o Grupo União Química protocolou junto à agência um pedido para a utilização de 10 milhões de doses no País, quantitativo que a empresa pretende distribuir ainda no primeiro trimestre deste ano.

No sábado, 16, a Anvisa rejeitou o pedido enviado na véspera pela União Química e pelo Fundo de Investimentos Diretos da Rússia (RDIF), alegando que o documento não cumpria "requisitos mínimos" para a aplicação emergencial das doses no Brasil. Ontem, o Supremo Tribunal Federal deu 72 horas para que a agência confirme o recebimento do pedido, o estágio de análise do requerimento e eventuais pendências para a aprovação do imunizante.

No painel de análise das vacinas pela Anvisa, ainda não consta a Sputnik V. O portal foi atualizada nesta manhã.

Fonte - 20 - João Ker / Terra

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